實(shí)驗(yàn)室是一種不容忽視的污染源,它能產(chǎn)生廢液,廢氣,廢渣,噪聲,射線,生物廢棄物等污染,這些污染對環(huán)境及人類健康造成的危害日益凸顯.文章分析了造成實(shí)驗(yàn)室污染的原因--環(huán)保觀念不強(qiáng),責(zé)任意識不夠;缺少強(qiáng)制法規(guī)的約束;相關(guān)經(jīng)費(fèi)欠缺,沒有處理設(shè)備等.提出了采取教育,立法,經(jīng)濟(jì),行政,技術(shù)相結(jié)合的手段進(jìn)行綜合治理的防治措施,具體包括加強(qiáng)宣傳教育,改變?nèi)说挠^念,普及環(huán)保知識,增強(qiáng)環(huán)保意識,預(yù)防為主;建立法規(guī),強(qiáng)化監(jiān)管,加強(qiáng)管理;增加治理費(fèi)用,抓好安全環(huán)?；A(chǔ)工作;加強(qiáng)地區(qū)中心實(shí)驗(yàn)室的功能;建設(shè)實(shí)驗(yàn)廢物處理站點(diǎn),分類處理;改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法,減少污染.

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。

組織細(xì)胞培養(yǎng)工作中，可以從以下幾方面來預(yù)防支原體的污染：

控制環(huán)境污染；嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作；細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌；在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素。

當(dāng)細(xì)胞被支原體污染后若由于材料的特殊性必須保留可以采用一定的抗生素進(jìn)行處理，對支原體最有抑制活性抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等。目前，市場上已有了新一代支原體抗生素M-Plasmocin，能有效的殺滅支原體，又不影響細(xì)胞本身的代謝，而且處理過的細(xì)胞不會重新感染支原體。另外，配合支原體檢測試劑盒可以幫助盡快發(fā)現(xiàn)支原體的污染。

后果

細(xì)胞株若受到細(xì)菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時(shí)，會嚴(yán)重的影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。而細(xì)菌、真菌等之微生物污染時(shí)，較易自培養(yǎng)基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時(shí)，細(xì)胞之外觀較無明顯變化，但是其污染會造成細(xì)胞之生長速率緩慢、細(xì)胞產(chǎn)生病變之型態(tài)改變等等變化。

高污染率原因

1、支原體size 0.1~0.8 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）

2、支原體污染時(shí)，沒有明顯的肉眼或一般光學(xué)顯微鏡可觀察到的特征變化

3、過去缺乏簡單、快速且可靠的檢測方式

4、細(xì)胞流通間缺乏品管，造成實(shí)驗(yàn)室間的相互污染

5、研究或操作人員忽略污染問題

有沒有什么方法能夠簡單高效地祛除DNA污染呢？

當(dāng)然有：Minerva Biolabs PCR Clean™

通過中和以及降解的原理，可快速有效地祛除任何物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，使它們快速的降解，從而確保PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。

使用方法也十分簡單：

將PCR Clean™噴在操作臺表面，反應(yīng)1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。

注：如果沒有擦拭干凈，液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時(shí)可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

針對移液器需要去除DNA污染，可按照說明書拆開移液器，將桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。

PCR Clean™的優(yōu)點(diǎn)：

1、快速：1分鐘起效。

2、方便：噴霧劑可直接使用。

3、保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員，避免接觸DNA污染。

4、穩(wěn)定性強(qiáng)：PCR Clean™耐熱，可在室溫保存至少一年。低溫可能會形成沉淀，但在37℃迅速溶解。即使在65°C條件下存放兩周，也不會影響噴霧劑的祛除效果。

5、成分安全：PCR Clean™含有少量的磷酸和乙氧基醇，成分非堿性，無致癌性。