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細胞培養(yǎng)——對實驗室的基本要求

更新時間:2021-11-09  |  點擊率:1538

細胞培養(yǎng)是一種無菌技術,要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物和不受其他有害因素的影響。為防止微生物污染和有害因素的影響,細胞培養(yǎng)室要求環(huán)境清潔,空氣清新、干燥、無塵。

細胞培養(yǎng)實驗室由無菌操作區(qū)、孵育區(qū)、制備區(qū)、儲藏區(qū)、清洗和消毒滅菌區(qū)6部分組成,這些區(qū)域的共同特點是房間要寬敞、明亮,地面要便于清潔、防滑,墻壁的質地光滑堅硬,儀器設備布局合理,方便操作,避免交叉干擾,陳設簡潔,便于清掃。

一、無菌操作區(qū)

無菌操作區(qū)是只限于細胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域,最好能與外界隔離,不能穿行或受其他干擾。在一般環(huán)境的空氣中,由于存在許多塵埃和雜菌,較易造成污染。

因此,接種工作要在空氣經過滅菌的環(huán)境里進行,小規(guī)模的無菌環(huán)境可利用超凈工作臺創(chuàng)造,大規(guī)模的需建無菌室。

理想的無菌操作室應劃為三部分:

1. 更衣室―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。

2.緩沖間―位于更衣間與操作間之間,用于準備工作,還有防止污染的作用,以保證操作間的無菌環(huán)境,同時可放置恒溫培養(yǎng)箱以及必需的小型儀器。

3.無菌操作間―無菌操作間則專用于無菌操作、細胞培養(yǎng),其大小要適當,且其頂部不宜過高以保證紫外線的滅菌效果;墻壁光滑*以便清洗和消毒,無菌操作間容積小且為密閉式,一般無菌操作間的空氣消毒用紫外線燈,有的實驗室使用無臭氧紫外線消毒器或電子消毒滅菌器。

凈化工作臺:操作簡單,安裝方便,占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種:

(1)側流式或稱垂直式。

(2)外流式或稱水平層流式。

二、孵育區(qū)

孵育區(qū)也稱培養(yǎng)區(qū),本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴格,但仍需清潔無塵,因此也應設置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進行,后者費用高,一般實驗室多采用孵箱進行工作。

三、制備區(qū)

制備區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關培養(yǎng)用的液體等的制備。應設有試劑柜、器械柜、實驗臺和上水道、電源等,配備的主要儀器設備有水純化裝置、天平、微波爐、pH計、抽氣泵、電爐、培養(yǎng)分裝器、各種規(guī)格的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶等。

在有天平、pH計、磁力拌器等設備下完成制備以后,應在無菌操作臺進行過濾除菌。液體制備直接關系組織細胞養(yǎng)的成敗,因此必須嚴格無菌操作。

四、儲藏區(qū)

儲藏區(qū)主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等,此環(huán)境也需要清潔無塵。為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般為液氮溫度-196℃。

細胞的凍存過程需要一系列程序降溫,一般為4 ℃下存放30min。轉放-20 ℃ 1 h,再轉入-80—-70℃過夜,之后才可以轉移到液氮內(-196℃)。因此儲存區(qū)必須配備冰箱、低溫冰箱、超低溫冰箱和液氮罐等設備。

五、清洗和消毒滅菌區(qū)

清潔和消毒滅菌區(qū)應與其他區(qū)域分開,主要進行所有細胞培養(yǎng)器皿的清洗、準備、消毒及三蒸水制備等工作,應備有高壓蒸汽滅菌鍋、細菌過濾設備、電熱干燥箱、消毒柜、排風設備等。

六、細胞實驗室的建設要求

1.環(huán)境要求

溫度:儀器還是操作對溫度沒有特殊要求,維持舒適的溫度即可,比如18~26度。

濕度:過高的濕度會導致微生物的滋生,所以建議正常維持濕度在70%以下。

潔凈度:細胞實驗對潔凈區(qū)并沒有要求,細胞實驗里面只有細胞操作的時候要求無菌的環(huán)境,這時要求有局部的百級,通??梢岳贸瑑襞_或者生物安全柜來實現,不過有時候為了有個更好一點的環(huán)境,減小超凈臺過濾器更換的時間,會維持室內的潔凈度,比如萬級的潔凈度。

無菌無毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。細胞培養(yǎng)對無菌環(huán)境要求很高,在細胞操作時,一般需要在100級空氣質量條件下進行。

在體外培養(yǎng)的細胞由于缺乏對微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物質污染,或者自身代謝物質積累,可導致細胞中毒死亡。

照明:滿足實驗用的操作照度,通常在300LUX。

2.圍護結構要求

雖然實驗的操作對大環(huán)境沒有特殊要求,不過最好能有不產塵、不積塵的環(huán)境,能保證室內的清潔,并且易于清洗、不容易滋生微生物,所以在選擇維護結構時,選用彩鋼板、醫(yī)療板等潔凈板材是比較好的選擇,為了保證室內的通透性,可以布置密閉窗。

3.消毒

通常做完實驗后,都需要做終末消毒,室內需要安裝紫外燈,利用紫外燈對空氣和表面消毒。

在細胞培養(yǎng)過程中,支原體感染發(fā)生率達到63%,因而細胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。細胞培養(yǎng)中常遇見的有細菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等。說起支原體污染,估計細胞培養(yǎng)的同學就開始犯愁了,細胞培養(yǎng)的老手都知道,支原體污染非常不易察覺。有的實驗室被支原體污染后,如果不進行有效*的支原體清除,該實驗的細胞培養(yǎng)很難進行下去,細胞傳代3代以后狀態(tài)就急劇下滑,無法進行正常實驗,有的實驗室甚至只能指望換細胞間。那么怎樣才能有效檢測并清除支原體污染呢?


德國MB生產的Mycoplasma-offTM噴霧劑,或濕巾擦拭 5-10分鐘清除,對支原體、細菌、真菌、霉菌、孢子祛除確切有效。無殘留, 無腐蝕, 無致癌性,操作簡單方便。

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qPCR法介紹:

熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記,使PCR擴增后的產物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測,簡稱qPCR。

優(yōu)點:①靈敏度高、特異性強。

②時間短,2-3小時出結果。

③檢測結果可定量。

④操作簡便。

缺點:①對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結果會出現假陽性。(可用培養(yǎng)法做補充驗證)

②不同廠家生產的試劑盒質量差異巨大(由于引物及內在設計不同),需謹慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。


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